中国农业大学分子育种实验室在水稻、小麦等作物的遗传改良研究领域成果丰硕。在分子育种的关键环节 —— 核酸提取工作中，传统手动操作限制了样品的处理通量。每日大量的样本处理任务，让手动移液不仅效率低下，科研人员还易因疲劳产生操作误差。
中析生物工作站全流程赋能：
为突破这些瓶颈，提升实验效率与稳定性，中国农业大学经多方考察与对比，购入了中析生物 SC9000（手动）、SC9200/SC9300（全自动）系列移液工作站。在某实验楼率先使用并通过数据验证后，凭借显著的优势在各实验室间互相推荐，目前已累计引入近20台中析移液工作站。
本类型实验流程概述：
（注：出于客户实验内容保密，本实验流程为根据实验类型概述，非客户实际流程，仅供同类型客户参考）
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器材准备：
中析移液工作站，96孔板，枪头，磁力架，PCR板子，储液槽
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实验步骤：
①向96孔板每个反应孔中加入100ul样本和100ul的裂解液，用工作站吸打混匀5次
②磁珠悬液临用前混匀，每个反应孔加入200ul，用工作站吹打混匀3次
③静止2分钟以上使磁珠悬液和核酸充分结合
④将96孔板置于磁力架上，静置1分钟，并在磁力架上吸取上清并弃去
⑤将96孔板从磁力架上移开，向每个反应孔中加入洗涤液，混匀5次，静置2分钟
⑥将96孔板置于磁力架上，静置1分钟，弃去上清
⑦将96孔板从磁力架上移开，向每个反应孔中加入洗涤液，混匀5次
⑧将96孔板置于磁力架上，静置1分钟，弃掉上清
⑨向反应孔中加入洗涤液，混匀三次，静止1分钟
⑩将96孔板置于磁力架上，将上清液转移到干净的PCR板中，核酸在上清液中。
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实验原理：
本品通过研磨仪或破壁机，破坏植物细胞壁后，释放核酸，核酸（DNA或RNA）在裂解液的条件下能特异性地吸附在磁珠表面，通过洗涤，去除核酸以外的蛋白质，多糖等杂质，再用洗脱液解离吸附在磁珠上的核酸。所得核酸可直接用于PCR检测，基因测序等多种下游应用。
客户反馈
中析生物的移液工作站投入使用后，显著提升了实验室的工作效率。设备精准度高，无论是移液量还是吸液高度的控制，都有效避免了样本损失和交叉污染，大幅提升了实验结果的稳定性和可靠性
如今，实验室的核酸提取工作变得更加高效、准确，这为作物遗传改良研究的深入推进提供了有力支持。
